Всі адреси 7
    Всі адреси 7

    Генетичні дослідження

    Мутації генів
    Діагностика соматичних мутацій BRCA 1/2 (NGS)
    EGFR (Екзони 18, 19, 20, 21) (ПЛР)
    KRAS (Кодони 12, 13, 59, 61, 117, 146) (ПЛР)
    NRAS (кодони 12, 13, 59, 61, 117, 146) (ПЛР)
    BRAF (V600) (ПЛР)
    CKIT (Екзони 9, 11, 13, 17) та PDGFRA (Екзон 18 (D842V) (ПЛР)
    CKIT (exons 9, 11, 13, 17) (ПЛР)
    MGMT (метилспецифічна ПЛР + ІГХ)
    PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР)
    TCR-beta та TCR-gamma (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом)
    Клональність IgH, IgK та IgL (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом)
    L265P в гені MYD88 (секвенування)
    JAK2 V617F (ПЛР)
    BCR-ABL P210 (Mbcr) «Філадельфійська хромосома» (зворотньо-транскриптазнa ПЛР)
    TERT (ПЛР)
    IDH1/2 (ПЛР)
    DPYD (IVS14+1G>A) Визначення спадковоі схильності до розвитку токсичності при терапіі фторпіримідинами (5-ФУ, капецитабін та ін.)
    UGT1A1, визначення спадкової схильності до розвитку токсичності при терапії Іринотеканом
    EGFR (екзони 19, 20, 21) (RT-PCR) в ctDNA
    BRAF (V600) (RT-PCR) в ctDNA
    EGFR кількісне визначення (Екзони 19, 20, 21) ПЛР в ctDNA
    Виділення ДНК та контроль якості
    Молекулярно-генетичні комплекси
    Діагностика колоректального раку ПЛР
    KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT
    Діагностика раку щитоподібної залози ПЛР
    BRAF, NRAS, KRAS
    Діагностика сарком, транслокації 27 генів (NGS)
    ALK, BCOR,CAMTA1, CCNB3, CIC, EPC1, EWSR1, FOXO1, FUS, GLI1, HMGA2, JAZF1, MEAF6, MKL2, NCOA2, NTRK3, PDGFB, PLAG1, ROS1, SS18, STAT6, TAF15, TCF12, TFE3, TFG, USP6, YWHAE
    Діагностика мієлопроліферативних захворювань та гострої мієлобластної лейкемії, мутації в 37 генах (NGS)
    ABL1, ANKRD26, ASXL1, BCOR, BRAF, CALR, CBL, CEBPA, CSF3R, DDX41, DNMT3A, ETNK1, ETV6, EZH2, FLT3, GATA1, GATA2, IDH1, IDH2, JAK2, KIT, KRAS, MPL, NPM1, NRAS, PHF6, PTPN11, RUNX1, SETBP1, SF3B1, SRSF2, STAG2, TET2, TP53, U2AF1, WT1, ZRSR2
    Діагностика гострих лейкемій зворотньо-транскриптазнa ПЛР
    t(8,21) (AML1-ETO), Inv 16 (CBFB-MYH11), t(4,11) (MLL-AF4), t(12,21) (TEL-AML1), t(1,19) (E2A-PBX1) та t(15,17) (PML-RARA)
    Діагностика лімфом (NGS)
    Транслокації 33 генів, мутації 35 генів, експресія РНК 44 генів, сплайсинг 1 гену
    Діагностика спадкових мутацій в онкології
    Спадкової схильності до розвитку онкологічних захворювань (30 генів)
    Спадкові мутації BRCA1 (5 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР
    Прогностичні молекулярні дослідження
    ONCOTYPE DX Breast Recurrence Score визначення ризику рецидиву Люмінального підтипу РМЗ (І-ІІІ А стадія)
    ONCOTYPE DX Breast DCIS Score визначення ризику рецидиву протокової карциноми in situ молочної залози
    Signatera розробка індивідуальної панелі та 2 моніторинга ctDNA
    Signatera індивідуальний моніторинг ctDNA
    Молекулярний профіль пухлини
    OncoDEEP молекулярний профіль пухлини
    матеріал пухлини, 313 генів + додаткова панель
    OncoSTRAT&GO молекулярний профіль пухлини
    матеріал пухлини та циркулююча в крові пухлинна ДНК, (313 гена (блок) + 40 генів (кров) + додаткова панель
    Monitoring solution моніторинг ефективності терапії (ctDNA)
    OncoSELECT молекулярний профіль пухлини за оцінкою циркулюючої в крові пухлинної ДНК (ctDNA)
    Вы владелец?
    Этот сайт использует cookies
    Понятно