Генетичні дослідження — Медицинская лаборатория CSD (ССД, СІ ЕС ДІ) – цены

Name: CSD (ССД, СІ ЕС ДІ)
Address: ул. Жмеринская, 22Б, Киев, Україна
Telephone: 080033-00-75
Rating: 3.7

Всі адреси ⁷

О нас

Отзывы²¹

Цены

080033-00-75Телефонмаршрут У обране

Молекулярно-цитогенетичні дослідження (FISH)

Молекулярно-цитогенетичні комплекси

Генетичні дослідження

Мутації генів

Молекулярно-генетичні комплекси

Діагностика спадкових мутацій в онкології

Прогностичні молекулярні дослідження

Молекулярний профіль пухлини

Мутації генів

Діагностика соматичних мутацій BRCA 1/2 (NGS)

EGFR (Екзони 18, 19, 20, 21) (ПЛР)

KRAS (Кодони 12, 13, 59, 61, 117, 146) (ПЛР)

NRAS (кодони 12, 13, 59, 61, 117, 146) (ПЛР)

BRAF (V600) (ПЛР)

CKIT (Екзони 9, 11, 13, 17) та PDGFRA (Екзон 18 (D842V) (ПЛР)

CKIT (exons 9, 11, 13, 17) (ПЛР)

MGMT (метилспецифічна ПЛР + ІГХ)

PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР)

TCR-beta та TCR-gamma (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом)

Клональність IgH, IgK та IgL (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом)

L265P в гені MYD88 (секвенування)

JAK2 V617F (ПЛР)

BCR-ABL P210 (Mbcr) «Філадельфійська хромосома» (зворотньо-транскриптазнa ПЛР)

TERT (ПЛР)

IDH1/2 (ПЛР)

DPYD (IVS14+1G>A) Визначення спадковоі схильності до розвитку токсичності при терапіі фторпіримідинами (5-ФУ, капецитабін та ін.)

UGT1A1, визначення спадкової схильності до розвитку токсичності при терапії Іринотеканом

EGFR (екзони 19, 20, 21) (RT-PCR) в ctDNA

BRAF (V600) (RT-PCR) в ctDNA

EGFR кількісне визначення (Екзони 19, 20, 21) ПЛР в ctDNA

Виділення ДНК та контроль якості

Молекулярно-генетичні комплекси

Діагностика колоректального раку ПЛР

KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT

Діагностика раку щитоподібної залози ПЛР

BRAF, NRAS, KRAS

Діагностика сарком, транслокації 27 генів (NGS)

ALK, BCOR,CAMTA1, CCNB3, CIC, EPC1, EWSR1, FOXO1, FUS, GLI1, HMGA2, JAZF1, MEAF6, MKL2, NCOA2, NTRK3, PDGFB, PLAG1, ROS1, SS18, STAT6, TAF15, TCF12, TFE3, TFG, USP6, YWHAE

Діагностика мієлопроліферативних захворювань та гострої мієлобластної лейкемії, мутації в 37 генах (NGS)

ABL1, ANKRD26, ASXL1, BCOR, BRAF, CALR, CBL, CEBPA, CSF3R, DDX41, DNMT3A, ETNK1, ETV6, EZH2, FLT3, GATA1, GATA2, IDH1, IDH2, JAK2, KIT, KRAS, MPL, NPM1, NRAS, PHF6, PTPN11, RUNX1, SETBP1, SF3B1, SRSF2, STAG2, TET2, TP53, U2AF1, WT1, ZRSR2

Діагностика гострих лейкемій зворотньо-транскриптазнa ПЛР

t(8,21) (AML1-ETO), Inv 16 (CBFB-MYH11), t(4,11) (MLL-AF4), t(12,21) (TEL-AML1), t(1,19) (E2A-PBX1) та t(15,17) (PML-RARA)

Діагностика лімфом (NGS)

Транслокації 33 генів, мутації 35 генів, експресія РНК 44 генів, сплайсинг 1 гену

Діагностика спадкових мутацій в онкології

Спадкової схильності до розвитку онкологічних захворювань (30 генів)

Спадкові мутації BRCA1 (5 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР

Прогностичні молекулярні дослідження

ONCOTYPE DX Breast Recurrence Score визначення ризику рецидиву Люмінального підтипу РМЗ (І-ІІІ А стадія)

ONCOTYPE DX Breast DCIS Score визначення ризику рецидиву протокової карциноми in situ молочної залози

Signatera розробка індивідуальної панелі та 2 моніторинга ctDNA

Signatera індивідуальний моніторинг ctDNA